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资料信息
  • 13 2024-05
    培养基倾注温度小常识

    目前多数实验室培养基灭菌后会放置水浴或者烘箱中,需使用的时候拿出来直接倒板。但培养基静置时间不宜过长,静置时间一般不超过4小时。静置时间过长,培养基中琼脂可能会少量凝固,形成类似絮状析出。

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  • 11 2024-05
    免疫荧光标记常用的荧光染料具备条件

    免疫荧光(Immunofluorescence,IF)原理免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。它是根据抗原抗体反应的原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团,再用这种荧光抗体(或抗原)作为探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。利用荧光显微镜可以看见荧光所在的细胞或组织,从而确定抗原或抗体的性质和定位,以及利用定量技术(比如流式细胞仪)测定含量。

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  • 09 2024-05
    动物细胞培养的条件和预防污染措施介绍

    细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。

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  • 08 2024-05
    中药标准品、对照品、标准物质的应用标准

    对照品(标准品)是执行药品质量标准的实物对照,是量值传递的重要载体,是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具、测量药品质量的基准、确定药品真伪优劣的物质对照,也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。

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  • 07 2024-05
    制胶、跑胶也可以很简单~

    “跑胶”看到这个,已经进入实验室学习的小伙伴想必不陌生,琼脂糖凝胶制作胶板从而让样品在胶板上产生电泳,简称“跑胶”。通常跑胶分为跑琼脂糖胶和 SDS-PAGE 胶,当然也还有非变性胶,这里主要说明上面两种。

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  • 06 2024-05
    质粒克隆载体的设计与构建原则

    为了构建表达质粒的克隆载体,必须组装合适的启动子,当设计真核生物的基因须在原核生物中表达式,常改用原核生物或病毒(噬菌体)基因的启动子,而原核生物基因在真核细胞中表达时,仍可用原核生物基因的启动子。

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  • 29 2024-04
    标准物质中药品对照品的使用原则说明

    对照品(标准品)是执行药品质量标准的实物对照,是量值传递的重要载体,是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具、测量药品质量的基准、确定药品真伪优劣的物质对照,也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。

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  • 28 2024-04
    抗酸染色的操作步骤和注意事项

    分枝杆菌的植物细胞内带有很多的脂类,包围着在肽聚糖的外边,因此分枝杆菌一般不容易上色,要历经加温和增加上色时间来促进其上色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染剂融合后,就难以被酸碱性脱色剂褪色,故称抗酸染色。

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  • 26 2024-04
    实时荧光定量PCR探针法技术原理解析

    近年来对Taq-Man探针进行改良发展出TaqMan-MGB探针,在Taq-Man探针的3端加入一个能插入DNA小沟的二氢环化吲哚卟啉-三肽(DPI3),可以使大大提高探针的TM值,增加杂交反应的特异性。

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  • 25 2024-04
    【分离纯化】微生物得到纯培养的过程步骤

    含有一种以上的微生物培养物称为混和培养物(mixed culture)。如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞,那么这个菌落称为纯培养(pureculture)。在进行菌种鉴定时,所用的微生物一般均要求为纯的培养物。得到纯培养的过程称为分离纯化,方法有许多种。

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